Нитроциклопропаны: маленькие кольца с большим потенциалом
DOI:
https://doi.org/10.33910/Ключевые слова:
фундаментальные исследования, грантовая поддержка, научное волонтерство, циклопропаны, нитросоединения, нитроциклопропаныАннотация
Статья посвящена рассмотрению в научно-популярной форме современных представлений об уникальных химических веществах — циклопропанах, в том числе нитроциклопропанах — объектах фундаментальных научных исследований одного из внутренних грантов РГПУ им. А. И. Герцена. Представлены результаты выполнения исследований по гранту. Дана общая оценка потенциальных практически значимых свойств нитроциклопропанов. Рассмотрены основные подходы к их получению. Особое внимание уделено возможностям, которые предоставляет РГПУ им. А. И. Герцена в рамках реализации внутренних грантов, преподавателям и студентам.
Библиографические ссылки
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Золотов, Ю. А. (2012). Российская химия сквозь призму времени. Вестник Российской академии наук, т. 82, № 10, с. 938–948.
Золотов, Ю. А. (2021) Методологические аспекты аналитической химии. Журнал аналитической химии, т. 76, № 1, с. 5–19. https://doi.org/10.31857/S0044450221010175
Метелкина, Э. Л., Сопова, А. С., Перекалин, В. В., Ионин, Б. И. (1974) Взаимодействие гем-бромнитроэтенов с нитроацетонитрилом и нитроуксусным эфиром. Журнал органической химии, т. 10, вып. 2, с. 209–211.
Паевский, А. (2015) Циклопропан. Химия и Жизнь, № 11. [Электронный ресурс]. URL: https://hij.ru/read/issues/2015/november/5694/ (дата обращения 18.12.2025).
Реутов, О. А., Курц, А. Л., Бутин, К. П. (2004) Органическая химия: в 4 т. Т. 3. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 544 с.
Ткачева, Т. М., Гусева, Е. А. (2019) Исторический обзор развития отечественной микроэлектроники. История и педагогика естествознания, № 2, с. 35–40. https://doi.org/10.24411/2226-2296-2019-10206
Фогель, Е. (1961) Малые углеродные циклы. Успехи химии, т. 30, вып. 1, с. 92–141.
Averina, E. B., Yashin, N. V., Kuznetsova, T. S., Zefirov, N. S. (2009) Nitrocyclopropanes: Synthesis and properties. Russian Chemical Reviews, vol. 78, no. 10, pp. 887–902. https://doi.org/10.1070/RC2009v078n10ABEH004050
Chaidali, A. G., Terzidis, M. A., Lykakis, I. N. (2025) Nitrocyclopropanes as valuable building blocks in organic synthesis and biology: Exploring the origin of the nitro group. Chemistry — A European Journal, vol. 31, no. 20, article e202404791. https://doi.org/10.1002/chem.202404791
Davies, H. M., Bruzinski, P. R., Lake, D. H. et al. (1996) Asymmetric cyclopropanations by rhodium (II) N-(arylsulfonyl) prolinate catalyzed decomposition of vinyldiazomethanes in the presence of alkenes. Practical enantioselective synthesis of the four stereoisomers of 2-phenylcyclopropan-1-amino acid. Journal of the American Chemical Society, vol. 118, no. 29, pp. 6897–6907. https://doi.org/10.1021/ja9604931
Freund, A. (1882) Ueber trimethylen. Journal für Praktische Chemie, vol. 26, no. 1, pp. 367–377. https://doi.org/10.1002/prac.18820260125
Werz, D. B. (2016) Cyclopropanes in Organic Synthesis. Von Oleg G. Kulinkovich. Angewandte Chemie, vol. 128, no. 28. https://doi.org/10.1002/ange.201603984
Pelipko, V. V., Baichurin, R. I., Lyssenko, K. A. et al. (2023) New spiro-fused 2-nitrocyclopropanecarboxylates: Synthesis and structure. Mendeleev Communications, vol. 33, no. 4, pp. 451–454. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.06.003
Wurz, R. P., Charette, A. B. (2005) Doubly activated cyclopropanes as synthetic precursors for the preparation of 4-nitro-and 4-cyano-dihydropyrroles and pyrroles. Organic Letters, vol. 7, no. 12, pp. 2313–2316. https://doi.org/10.1021/ol050442l
REFERENCES
Averina, E. B., Yashin, N. V., Kuznetsova, T. S., Zefirov, N. S. (2009) Nitrocyclopropanes: Synthesis and properties. Russian Chemical Reviews, vol. 78, no. 10, pp. 887–902. https://doi.org/10.1070/RC2009v078n10ABEH004050 (In English)
Chaidali, A. G., Terzidis, M. A., Lykakis, I. N. (2025) Nitrocyclopropanes as valuable building blocks in organic synthesis and biology: Exploring the origin of the nitro group. Chemistry — A European Journal, vol. 31, no. 20, article e202404791. https://doi.org/10.1002/chem.202404791 (In English)
Davies, H. M., Bruzinski, P. R., Lake, D. H. et al. (1996) Asymmetric cyclopropanations by rhodium (II) N-(arylsulfonyl) prolinate catalyzed decomposition of vinyldiazomethanes in the presence of alkenes. Practical enantioselective synthesis of the four stereoisomers of 2-phenylcyclopropan-1-amino acid. Journal of the American Chemical Society, vol. 118, no. 29, pp. 6897–6907. https://doi.org/10.1021/ja9604931 (In English)
Fogel, E. (1961) Small carbon cycles. Uspekhi Khimii, vol. 30, iss. 1, pp. 92–141. (In Russian)
Freund, A. (1882) Ueber trimethylen [On trimethylene]. Journal für Praktische Chemie, vol. 26, no. 1, pp. 367–377. https://doi.org/10.1002/prac.18820260125 (In German)
Werz, D. B. (2016) Cyclopropanes in Organic Synthesis. Von Oleg G. Kulinkovich. Angewandte Chemie, vol. 128, no. 28. https://doi.org/10.1002/ange.201603984 (In English)
Metelkina, E. L., Sopova, A. S., Perekalin, V. V., Ionin, B. I. (1974) Interaction of gem-bromonitroethenes with nitroacetonitrile and nitroacetic ester. Zhurnal organicheskoi khimii, vol. 10, iss. 2, pp. 209–211. (In Russian)
Paevskii, A. (2015) Cyclopropane. Khimiya i Zhizn’, no. 11. [Online]. Available at: https://hij.ru/read/issues/2015/november/5694/ (18.12.2025). (In Russian)
Pelipko, V. V., Baichurin, R. I., Lyssenko, K. A. et al. (2023) New spiro-fused 2-nitrocyclopropanecarboxylates: Synthesis and structure. Mendeleev Communications, vol. 33, no. 4, pp. 451–454. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.06.003 (In English)
Reutov, O. A., Kurts, A. L., Butin, K. P. (2004) Organic chemistry: in 4 volumes. Vol. 3. Moscow: BINOM. Laboratoriya znanij Publ., 544 p. (In Russian)
Tkacheva, T. M., Guseva, E. A. (2019) Historical review of national microelectronics development. History and Pedagogy Natural Science, no. 2, pp. 35–40. https://doi.org/10.24411/2226-2296-2019-10206 (In Russian)
Wurz, R. P., Charette, A. B. (2005) Doubly activated cyclopropanes as synthetic precursors for the preparation of 4-nitro-and 4-cyano-dihydropyrroles and pyrroles. Organic Letters, vol. 7, no. 12, pp. 2313–2316. https://doi.org/10.1021/ol050442l (In English)
Zolotov, Yu. A. (2012) Russian chemistry through the prism of time. Vestnik Rossiiskoi akademii nauk, vol. 82, no. 10, pp. 938–938. (In Russian)
Zolotov, Yu. A. (2021) Methodological aspects of analytical chemistry. Journal of Analytical Chemistry, vol. 76, no. 1, pp. 5–19. https://doi.org/10.31857/S0044450221010175 (In Russian)
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2026 Пилипенко Илья Александрович, Озерова Ольга Юрьевна, Лёвкин Антон Николаевич, Макаренко Сергей Валентинович
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
Авторы предоставляют материалы на условиях публичной оферты и лицензии CC BY 4.0. Эта лицензия позволяет неограниченному кругу лиц копировать и распространять материал на любом носителе и в любом формате в любых целях, делать ремиксы, видоизменять, и создавать новое, опираясь на этот материал в любых целях, включая коммерческие.
Данная лицензия сохраняет за автором права на статью, но разрешает другим свободно распространять, использовать и адаптировать работу при обязательном условии указания авторства. Пользователи должны предоставить корректную ссылку на оригинальную публикацию в нашем журнале, указать имена авторов и отметить факт внесения изменений (если таковые были).
Авторские права сохраняются за авторами. Лицензия CC BY 4.0 не передает права третьим лицам, а лишь предоставляет пользователям заранее данное разрешение на использование при соблюдении условия атрибуции. Любое использование будет происходить на условиях этой лицензии. Право на номер журнала как составное произведение принадлежит издателю.
